La mère de Sarah de Melbourne aide sa fille de 18 ans à se remettre de l’anorexie mentale depuis sept ans avec l’aide de Glenn, le père de Sarah.
S’occuper d’Elise est un travail 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 – Sarah surveille constamment sa fille, s’assurant qu’elle mange six repas par jour, qu’elle fait de l’exercice en secret dans sa chambre ou qu’elle se faufile pour un jogging nocturne.
Il y a des moments où Elise est tellement déprimée qu’elle doit être physiquement maîtrisée pour l’empêcher de se faire du mal.
“C’est comme une guerre”, a déclaré Sarah.
Le trouble de l’alimentation d’Elise a commencé lorsqu’elle avait 12 ans, lors de sa transition de l’école primaire à l’école secondaire.
Pendant la pandémie, les symptômes des troubles alimentaires d’Elise se sont aggravés.
Sarah pense que le manque soudain de routine et l’augmentation du temps passé en ligne ont aggravé l’état de santé de sa fille.
Élise n’est pas seule.
Le COVID déclenche une forte augmentation des troubles alimentaires
Une étude récente dans The Lancet a révélé que le COVID-19 a augmenté l’incidence des troubles de l’alimentation dans le monde jusqu’à 15,3 % en 2020 par rapport aux années précédentes.
De 2021 à 2022, Eating Disorder Victoria (EDV) a connu une augmentation de 300 % de la demande pour ses services.
Gemma De Leo, employée d’EDV, a déclaré que plus d’un million d’Australiens souffrent d’un trouble de l’alimentation chaque année, mais seulement un quart de ces personnes ont accès à un traitement.
“La pandémie a eu un impact énorme sur les personnes atteintes d’un trouble de l’alimentation, qu’il s’agisse d’un nouveau diagnostic, de nouvelles présentations, de personnes qui se rétablissent, dont les symptômes se sont aggravés ou de personnes qui se sont rétablies et ont rechuté en raison d’une pandémie. dit-elle.
Une augmentation des cas peut avoir des conséquences fatales – les troubles de l’alimentation ont le taux de mortalité le plus élevé de tous les troubles mentaux.
Le système de santé mentale doit être “reconstruit”
Mercredi, le gouvernement victorien a annoncé un paquet de 20 millions de dollars pour soutenir les Victoriens souffrant de troubles de l’alimentation, dont 15 lits supplémentaires en santé mentale et quatre équipes multidisciplinaires de santé mentale dans la région de Victoria.
Il existe également des fonds pour développer une nouvelle stratégie pour les troubles de l’alimentation dans tout l’État afin que Victoria puisse soutenir les personnes vivant avec des troubles de l’alimentation de manière plus coordonnée à l’avenir, ainsi que leurs soignants, leurs familles et leurs partisans.
“Nous devons reconstruire notre système de santé mentale à partir de zéro, mais aussi faire face à la longue traîne qui émergera de cette pandémie”, a déclaré le ministre de la Santé mentale de Victoria, James Merlino.
Sarah a salué le financement, mais a déclaré que des personnes comme elle avaient “désespérément” besoin de plus de soutien.
Les responsabilités constantes de soins ont causé un stress énorme sur toute la famille et des relations tendues.
“Nous avons vécu dans cet enfer pendant sept ans et nous continuerons à vivre dans cet enfer parce qu’il n’y a aucun soutien”, a déclaré Sarah.
La brèche dans le “carrousel hospitalier”
Elise a été hospitalisée 15 fois pour anorexie car sa santé physique était menacée par la maladie.
A l’hôpital, Elise est soignée au bout de 24 heures pour atteindre un état où elle est médicalement stable.
Sarah dit que sa fille est ensuite renvoyée chez elle et qu’il n’y a aucun soutien pour les familles qui tentent de fournir des soins 24 heures sur 24.
“Il y a un énorme fossé entre l’hospitalisation et l’accès aux services de jour”, a déclaré Sarah.
“Il faut être sûr de son IMC [body mass index] d’avoir recours aux services ambulatoires car ils savent que le cerveau ne fonctionne pas quand on est mal nourri.”
La co-fondatrice de Eating Disorder Families Australia (EDFA), Christine Naismith, a déclaré que de nombreuses personnes ont vécu le “carrousel” d’aller aux urgences puis d’être renvoyées sans les soins ou le calendrier nécessaires.
En 2012, la fille de Christine, Alana, a reçu un diagnostic d’anorexie et s’est maintenant rétablie.
Alana mentionne sa sortie de l’hôpital comme “le pire moment pour la famille”.
“J’étais sous les projecteurs, ma mère a dû dormir dans ma chambre pendant des mois et me regarder prendre une douche”, a déclaré Mlle Naismith.
“Les autres frères et sœurs n’ont pas beaucoup de soutien.”
Cette fois a eu un impact durable sur toute la famille Naismith.
La sœur d’Alana est actuellement traitée pour un trouble d’évitement.
Le fils de Mme Naismith était déprimé.
Pourquoi une approche nationale est nécessaire
Se félicitant de l’investissement du gouvernement victorien, Mme Naismith a déclaré que l’Australie avait besoin d’une approche nationale des troubles de l’alimentation pour fournir des soins continus à l’échelle nationale.
“Le traitement des troubles de l’alimentation fait cruellement défaut dans les grandes villes, et dans de nombreuses régions, il est presque inexistant.”
Dans chaque état et territoire, différentes organisations tentent de résoudre les mêmes problèmes.
Naismith a déclaré qu’une approche nationale permettrait à l’Australie de traiter les troubles de l’alimentation plus efficacement, ce qui signifie moins d’argent dépensé pour la planification et plus pour les soins aux patients.
Un porte-parole du ministre fédéral de la Santé, Greg Hunt, a déclaré que le gouvernement avait engagé plus de 250 millions de dollars dans les services pour les troubles de l’alimentation, la coordination nationale et la recherche.
“Le gouvernement Morrison a fourni 110,7 millions de dollars pour les tout premiers produits pour les troubles de l’alimentation de Medicare, permettant aux personnes atteintes d’un trouble de l’alimentation d’assister à jusqu’à 40 séances de psychologie et 20 séances diététiques subventionnées par Medicare par an”, a déclaré le porte-parole.
“Le gouvernement Morrison finance également la National Eating Disorders Collaboration (NEDC) pour guider le développement et la mise en œuvre d’un système de soins cohérent à l’échelle nationale et fondé sur des preuves pour la prévention et le traitement des troubles de l’alimentation.”
ABC a demandé à l’opposition de commenter, mais n’a pas répondu avant la date limite.